Los nuevos sistemas de administración de medicamentos pueden cambiar el tratamiento de afecciones crónicas
Los científicos de la Universidad de Bath han desarrollado una nueva tecnología que puede tomar fármacos basados en proteínas oralmente y tiene el potencial de reemplazar las inyecciones como las hormonas de crecimiento, la inmunoterapia y los medicamentos para la diabetes, incluidos Wogovy y Ozempic.
Actualmente, los medicamentos a base de proteínas no se pueden usar como píldoras porque se descomponen en el estómago. Esto significa que los pacientes deben confiar en inyecciones, lo que puede ser doloroso e inconveniente, especialmente para las personas con enfermedades crónicas.
El equipo de Bath creó un sistema que transporta proteínas terapéuticas a la sangre en la pared intestinal. Esto puede permitir el suministro oral de medicamentos que previamente requerían inyecciones.
El profesor Randy Mrsny del Departamento de Ciencias de la Vida de la Universidad de Bath dirigió el estudio. «Si bien este no es el primer sistema en reemplazar la inyección, la nuestra es la primera plataforma que trabaja de manera segura y constante para administrar el medicamento a una dosis efectiva y usar una buena ruta», dijo.
El sistema imita los mecanismos naturales utilizados por las bacterias intestinales. Los investigadores vincularon la hormona del crecimiento humano con las moléculas portadoras no tóxicas derivadas de las bacterias asociadas con el cólera.
El vector se une al receptor en las células intestinales, mueve el fármaco a toda la pared intestinal y lo libera en la sangre. El sistema siempre entrega del 5-10% del medicamento, lo cual es suficiente para la viabilidad comercial.
«Esta vía se ha entendido y originado completamente de eventos en el intestino humano, por lo que sabemos que funcionará en el paciente», dijo la Sra.
«A diferencia de los sistemas anteriores, nuestro enfoque no daña el epitelio y puede transportar gradualmente grandes cantidades de medicamentos, incluidas las hormonas y los tratamientos contra el cáncer que actualmente solo son inyectables», agregó.
Las pruebas humanas iniciales pueden comenzar en dos años, esperando una mayor optimización de los socios farmacológicos.
