Una nueva investigación sugiere que sus antioxidantes clave en el té verde pueden restaurar las células cerebrales envejecidas cuando se combinan con grandes cantidades de vitamina B3. (Foto de Eric Miguel en las persianas)
Los estudios de laboratorio-plano que usan células cerebrales de ratones mayores han producido resultados prometedores para posibles formulaciones antienvejecimiento, pero se necesitan más estudios.
en breve
- La vitamina B3 y el extracto de té verde restauraron las células cerebrales en las células cerebrales de los ratones (niveles de GTP) en 16 horas usando vitamina B3 y extractos de té verde.
- El tratamiento eliminó la acumulación de proteínas tóxicas y mejoró la supervivencia en un 22% en la enfermedad de Alzheimer
- También restaura la función de vesículas que aclaran los desechos al reducir la acumulación de vesículas etiquetadas con Rab7 y ARL8B.
- Los resultados de la encuesta se basan en in vitro La investigación debe confirmarse en animales vivos y humanos
Irving, California – ¿Pueden las células cerebrales realmente recuperarse en un día? En un emocionante experimento experimental, las células cerebrales de ratones mayores recuperaron su equilibrio energético juvenil usando nicotinamida (vitamina B3) y EGCG (el antioxidante principal en el té verde) en solo 16 horas.
A medida que las células cerebrales envejecen, pierden la capacidad de producir niveles suficientes de GTP, que es una energía molecular esencial para limpiar los desechos. Sin él, es difícil para las neuronas eliminar proteínas y desechos dañados que pueden acumular y destruir la función cerebral.
Publicado en GeroscienciaEl estudio mostró que las células cerebrales envejecidas, incluidas las células más antiguas de ratones con síntomas de Alzheimer, recuperaron sus niveles de GTP después de un tratamiento. La combinación también eliminó las aglomeraciones de proteínas tóxicas asociadas con la enfermedad de Alzheimer y mejoró la supervivencia celular en un 22% en las neuronas modelo en la enfermedad de Alzheimer de edad avanzada.
Cómo los compuestos de vitamina B3 y té verde restauran la función de las células cerebrales
Investigadores de la Universidad de California, Irvine, encontraron que usar nicotinamida con EGCG podría restaurar rápidamente la energía celular perdida. La niacinamida mejora los niveles de NAD+, una molécula que apoya el metabolismo celular y actúa como un precursor para la producción de GTP. EGCG activa NRF2, un interruptor de defensa celular que enciende genes antioxidantes protectores.
Dentro de los 30 minutos posteriores al tratamiento, NRF2 comienza a ingresar al núcleo de la neurona, donde se activan genes diana conocidos, como NQO1. Esta respuesta sugiere que este tratamiento puede proporcionar protección inmediata contra los antioxidantes y mejorar el equilibrio de la energía celular.
El equipo usó células cerebrales de jóvenes (2-6 meses), de mediana edad (8-11 meses) y ratones (17-28 meses). La mitad proviene de ratones sanos, mientras que la otra mitad proviene de ratones genéticamente modificados, y a medida que envejecen, desarrollan síntomas similares a la enfermedad de Alzheimer.
Los científicos utilizaron un biosensor fluorescente llamado Geval para medir los niveles de GTP en tiempo real dentro de las neuronas. Luego trataron las neuronas más antiguas con nicotinamida, EGCG, o ambas durante 16 horas.
Las células cerebrales restauran los niveles de energía jóvenes después del tratamiento
Los niveles de energía siguen diferentes trayectorias, dependiendo de la edad y la enfermedad. En neuronas sanas, los niveles de GTP aumentan antes de aumentar en la mediana edad. En las neuronas modelo con la enfermedad de Alzheimer, la disminución ocurre antes y sigue siendo baja.
Después de 16 horas de tratamiento combinado, las neuronas en ambos grupos recuperaron los niveles de GTP comparables a los de las células juveniles. Esta recuperación de energía tiene un efecto claro: la recuperación de neuronas elimina los desechos celulares, incluida la masa de proteína beta amiloide, que a menudo se observa en la enfermedad de Alzheimer.
Este tratamiento también reduce la acumulación de vesículas asociadas con el procesamiento de residuos. Estas vesículas se caracterizan por GTPasas Rab7 y ARL8B y tienden a acumularse en las neuronas envejecidas cuando la energía es baja. Después del tratamiento, el número y el tamaño de estas vesículas volvieron a los niveles más jóvenes, lo que indica que la vía de limpieza de células funcionó correctamente nuevamente.
Se necesita más investigación
Si bien es prometedor, el estudio tiene limitaciones. Se realizó en neuronas en una placa de Petri (no en animales activos) y solo se midieron los efectos a corto plazo. No está claro si estos beneficios persistirán con el tiempo o en los organismos intactos.
El modelo de ratón de Alzheimer también produce proteínas de la enfermedad a niveles más altos que los niveles naturales. La investigación adicional requerirá probar estos resultados tanto en animales activos como en humanos, en última instancia, en humanos para determinar la administración de drogas, el parto y la seguridad.
El autor principal Gregory Brewer, profesor de ingeniería biomédica en UC Irvine y el autor principal Gregory Brewer, profesor asistente de UC Irvine, dijo en un comunicado que el autor principal Gregory Brewer, profesor asistente de UC Irvine, dijo: “Debido a que el flujo sanguíneo en la sangre está inactivado, es necesario encontrar más trabajo para tratar el tratamiento de este tratamiento debido a la última prueba clínica clínica. La nicotinamida no es muy efectiva «.
Sin embargo, los resultados muestran que el envejecimiento de las células cerebrales puede ser más reversible de lo que se pensaba. Los compuestos simples como la vitamina B3 y el extracto de té verde pueden algún día ayudar a proteger la salud del cerebro y apoyar un proceso de limpieza que se agita con la edad.
Descargo de responsabilidad: Este artículo resume los hallazgos de estudios preclínicos de células cerebrales de ratón aisladas en condiciones de laboratorio. Aunque prometedor, los resultados no se han probado en animales vivos o humanos. Las estimaciones de la dosis y los posibles efectos en la salud humana se basan en inferencias de métodos científicos estándar y son solo para fines informativos.
Este contenido es No pretendido como consejo médico Y no se usa para diagnosticar, tratar o prevenir ninguna enfermedad. Siempre consulte a un profesional de la salud calificado antes de cambiar su suplemento o rutina de atención médica, especialmente cuando se considere altas dosis de vitaminas o antioxidantes.
Fuentes de alimentos naturales para EGCG y vitamina B3 (niacina)
Estos alimentos contienen nutrientes clave estudiados en experimentos de recuperación de energía de células cerebrales de UC Irvine: EGCG, antioxidantes en té verde y vitamina B3 (niacina) (proteína de niacina), que el cuerpo convierte en moléculas de energía celular.
La fuente más alta de EGCG
(Galato de epigallocatequina, de acuerdo con la tabla de contenido de alimentos EGCG proporcionada)
| alimento | Contenido de EGCG (por 100 ml o g) |
|---|---|
| Té verde (elaboración de cerveza) | 70.2–88.9 mg por 100 ml |
| Té verde matcha (polvo) | ~ 137 mg por gramo (peso seco) |
| Té blanco | 42.0 mg por 100 ml |
| Té oolong | 34.5 mg por 100 ml |
| Piel de manzana (manzana roja) | 5.5 mg por 100 gramos |
| Carobas | Cantidad traza |
| Avellanas y arándanos | Cantidad traza |
pista: Brew Green Tea a 80–85 ° C para una retención de EGCG óptima. Matcha tiene el peso más alto.
La fuente más alta de vitamina B3 (niacina)
(De la descripción general del profesional de la salud de NIH)
| alimento | Cada porción de niacina | Valor diario %* |
|---|---|---|
| Hígado de carne (frito 3 oz en una sartén) | 14.9 mg | 93% |
| Marinara (salsa de espagueti) listo para servir 1 taza | 10.3 mg | 64% |
| Pechuga de pollo (3 oz. A la parrilla) | 10.3 mg | 64% |
| Pechos turcos (3 oz horneados) | 10.0 mg | 63% |
| Salmón o atún enlatado (3 oz) | 8.6 mg | 54% |
| Maní (asado seco, 1 oz) | 4.2 mg | 26% |
| Arroz marrón (1 taza, cocido) | 5.2 mg | 33% |
| Pan de trigo integral (1 porción) | 1.4 mg | 9% |
| Lentejas (½ taza, cocidas) | 1.0 mg | 6% |
*DV = valor diario, 16 mg/día basado en adultos. Los cereales fortificados también pueden contener hasta 100% DV.
Fuente:
Abstracto de papel
Metodología
Los investigadores aislaron ratones de tres grupos de edad (jóvenes, de mediana edad y mayores) de ratones y ratones normales de ratones genéticamente modificados para desarrollar síntomas de Alzheimer. Utilizaron un sensor de fluorescencia llamado geval para medir los niveles de GTP (energía celular) en tiempo real en neuronas vivas. Crecer en condiciones de laboratorio durante 12-15 días y luego tratado con nicotinamida (2 mM), EGCG (2 μM) o ambos compuestos durante 16 horas. Los científicos usan microscopía avanzada para rastrear los niveles de energía, el proceso de limpieza celular y la acumulación de proteínas antes y después del tratamiento.
resultado
El envejecimiento conduce a una disminución significativa en los niveles de energía celular (GTP), mientras que las neuronas modelo en la enfermedad de Alzheimer muestran disminuciones tempranas y más graves. El tratamiento combinado de nicotinamida y EGCG restauró los niveles de GTP en neuronas viejas para que coincidan con los niveles de GTP en células jóvenes en 16 horas. Esta recuperación de energía mejora el proceso de limpieza celular (autofagia), limpia la masa de proteína beta amiloide tóxica, reduce el daño oxidativo y aumenta la supervivencia celular en un 22%. Este tratamiento también normaliza la función de los transportadores de células clave acumulados anormalmente en las neuronas más antiguas.
límite
El estudio utilizó neuronas de ratón aisladas en platos de laboratorio, en lugar de animales activos, lo que puede no representar completamente el envejecimiento del organismo intacto. El estudio examinó solo efectos a corto plazo (16 horas), dejando preguntas sobre las ganancias a largo plazo. En comparación con los casos humanos, los modelos de ratones de la enfermedad de Alzheimer producen niveles artificialmente altos de proteína de la enfermedad. Los resultados deben validarse en animales vivos y, en última instancia, considerar los ensayos clínicos de los humanos antes del tratamiento.
Financiación y divulgación
El estudio fue apoyado por NIH Grant RF1 AG058218 y apoyado por los autores senior GJ Brewer y la Fundación UC Irvine. El autor principal Ra Santana ha recibido el apoyo de varias facciones mexicanas para proporcionar trabajo postdoctoral. El autor no declara intereses financieros competitivos.
Información publicitaria
título: El tratamiento con niveles de GTP reducidos relacionados con la edad restaura la endocitosis y la autofagia
autor: Ra Santana, JM McWhirt, GJ Brewer
Revista: Geroscience, agosto de 2025
doi: 10.1007/s11357-025-01786-4
