El resultado fue la Ley de Alimentos y Drogas de 1906, que estipuló que las drogas enumeran la presencia de drogas y alcohol en sus etiquetas y garantizan la precisión de sus reclamos. Esto es suficiente para cerrar muchas compañías de Snakestone, porque resulta que la mayoría de las personas en realidad no quieren tomar drogas para dormir con sus hijos.
Pero según el libro de Hurley, la Administración de Alimentos y Drogas, tal como lo sabemos, realmente no se desarrolló hasta 1938, causando muertes largas y dolorosas en 107 personas, la mayoría de los cuales eran niños, después del uso de antibióticos estaban vinculados al anticongelante. Nadie quiere probar la seguridad del medicamento. Después de eso, el Congreso aprobó una ley que exige que las drogas demuestren su seguridad a la FDA antes de que se hagan públicas. Esto es cierto porque los medicamentos están proliferando, incluidos los antibióticos y las vacunas que pueden curar o prevenir muchas enfermedades que han acechado a los humanos a lo largo de la historia.
Casi al mismo tiempo, ahora llamamos vitaminas 13 productos químicos dietéticos que inspiraron la emoción y la esperanza: la leche y la harina comenzaron a fortalecerse con vitaminas y minerales. Dado que estas sustancias se aislan inicialmente de los alimentos, se consideran aditivos alimentarios o alimentarios y se regulan por separado del medicamento de esta manera.
Pero, como informó Hurley, en la década de 1980, la industria de vitaminas y suplementos se había convertido en algo que podría reconocerse hoy: se dice que son píldoras y polvos grandes. Del mismo modo, los desastres requieren cualquier apetito regulado: L-triptófano es un aminoácido que se encuentra en Türkiye y la leche que lo tiene con sueño. En la década de 1980, esta se convirtió en la próxima gran cosa. Las revistas convencionales llaman a los aminoácidos «naturales» o incluso las pastillas para dormir «mágicas», que también pueden ayudar con el dolor, el estrés y el PM.
El problema es que en algunas personas también causa el síndrome de mialgia eosinofílica L-triptófano o EMS, lo que puede promover el dolor muscular y nervioso, fatiga, erupción, problemas cardíacos, parálisis e incluso la muerte. Para 1991, se informaron 1.500 EMS a la FDA y se informaron 36 muertes. Una encuesta muestra que todas las enfermedades parecen estar relacionadas con un fabricante japonés, pero no está claro qué hay en las píldoras que pueden causar la enfermedad. (Sin embargo, L-Triptophan está de vuelta en el mercado ahora).
En ese momento, David A. Kessler era el nuevo jefe de la FDA, y fue un momento de bisagra, un oportunidad: el escándalo L-triptófano estaba complementando el control de la industria, y Kessler prometió tomar regulaciones para evitar que esto sucediera.
Pero complementar la industria está decidido a detenerlo, al igual que un frente Documental llamado Suplementos y seguridad. Kessler espera limitar el reclamo de envases suplementarios a personas con «importantes acuerdos científicos» que la empresa pueda probar. Por ejemplo, existe una gran ciencia de que el ácido fólico puede prevenir defectos de nacimiento durante el embarazo, pero en el mundo suplementario, este nivel de evidencia es extremadamente raro. El reclamo es todo. ¿Por qué gastar un buen dinero en suplementos si no «apoya la inmunidad» o obtiene «piel saludable» o «súper limpiadora» de su hígado?
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